亚盛医药-B(06855)公布2022年获利 收益同比增长651.6%至2.1亿元

亚盛医药-B(06855)公布2022年营业额，额度上半年下降651.6%至2.1亿元(计量下同)，毛利上半年下降6.64倍至1.88亿元，制造公共开支减小3.1%至7.43亿元。

公告称，额度下降乃由于核心厂商奥雷巴替尼开始商业化运作。制造公共开支略微减小主要由于互联网安全公共开支以及制造职员的购控股权及受限股份计量公共开支减小。制造公共开支整体维系在一季度水平。

截至通报据悉，的公司核心品种透立克® (奥雷巴替尼，第三代BCR-ABL 类似物)实现自2021年11年底并购以来累计含税销售额1.824亿元(含增值税金额)。的公司努力推进透立克® (奥雷巴替尼)的世界各地联合开发和商业的发展，透立克®成功被归属于2022版国家医保药品目录。在2022年，的公司与 Tanner Pharma Group启动了一项不断创新的指明病患用药运用于构想(NPP)，该项目将在透立克® (奥雷巴替尼)已经获得并购许可证的国家为指明病患提供运用于该用药的机会，构想覆盖世界各地130多个国家和地区。

继透立克® (奥雷巴替尼)收纳条件审批并购治疗法酪氨酸丝氨酸(类似物(TKIs)透药及携带T315I突变的慢性胃细胞白血病(CML)病患后，2022年7年底，透立克® (奥雷巴替尼)用于治疗法一代和二代TKIs透药和╱或不透受的慢性胃细胞白血病慢性期(CML-CP)病患的药厂并购获准获得法院，并被归属于这两项审评。此项获准将支持透立克® (奥雷巴替尼)在华南地区获得显然审批并购，有望惠及更多、更广泛的华南地区CML病患。

截至本公告日期，亚盛医药已获美国饮品及用药管理局(FDA)与欧共体 (EC)授予的两项快速通道证照视作、两项儿童结核病(RPD)证照视作，以及十七项孤儿药证照视作(ODD)，在此期间创下华南地区生物制药的公司获得ODD孤儿药证照视作的三高记录。

截至2022年12年底31日，的公司已在世界各地拥有235项授权专利及600余项专利获准，其中约171项专利已在欧美授权。

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